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甦佳美注射液100毫克/毫升

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第028961號

許可證字號
衛部藥輸字第028961號
有效日期
2030/05/20
發證日期
2025/05/20
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202896103
中文品名
甦佳美注射液100毫克/毫升
英文品名
Sugammadex Viatris
適應症
1. 用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 2. 用於2歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。
劑型
注射液
包裝
盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
SUGAMMADEX SODIUM
申請商名稱
暉致醫藥股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號
50978778
製造商名稱
MYLAN LABORATORIES LIMITED (HSF)
製造廠廠址
PLOT NO. 14, SIPCOT PHASE-II, KRISHNAGIRI ROAD, HOSUR-635 130, TAMIL NADU, INDIA
製造廠國別
IN
異動日期
2025/06/23
用法用量
詳如仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1