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維復泰膜衣錠17.7毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第028959號

許可證字號
衛部藥輸字第028959號
有效日期
2030/06/20
發證日期
2025/06/20
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202895903
中文品名
維復泰膜衣錠17.7毫克
英文品名
Vanflyta F.C. Tablets 17.7 mg
適應症
與標準前導化療(cytarabine和anthracycline)以及與標準鞏固化療cytarabine合併使用,隨後開始VANFLYTA單一維持治療,用於新診斷FLT3-ITD 突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人。
劑型
膜衣錠
包裝
ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
Quizartinib Dihydrochloride
申請商名稱
台灣第一三共股份有限公司
申請商地址
台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號
44884303
製造商名稱
PATHEON FRANCE
製造廠廠址
40 BOULEVARD DE CHAMPARET, 38300 BOURGOIN JALLIEU, FRANCE.
製造廠國別
FR
異動日期
2025/07/15
用法用量
詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1