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連安久膠囊5毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第027879號

許可證字號
衛部藥輸字第027879號
有效日期
2030/05/13
發證日期
2020/05/13
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202787900
中文品名
連安久膠囊5毫克
英文品名
Lenangio 5
適應症
1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤患者。
劑型
膠囊劑
包裝
ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
LENALIDOMIDE
申請商名稱
台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號
42992299
製造商名稱
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
製造廠廠址
PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠國別
IN
異動日期
2025/10/27
用法用量
請詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1