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安保添能膜衣錠300毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第027829號

許可證字號
衛部藥輸字第027829號
有效日期
2030/02/25
發證日期
2020/02/25
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202782901
中文品名
安保添能膜衣錠300毫克
英文品名
Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg
適應症
1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型
膜衣錠
包裝
塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱
鴻汶醫藥實業有限公司
申請商地址
台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓
申請商統一編號
23721634
製造商名稱
APOTEX INC.
製造廠廠址
4100 WESTON ROAD, TORONTO, ONTARIO, CANADA, M9L 2Y6
製造廠國別
CA
製程
包裝
異動日期
2025/12/05
用法用量
請詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1