達骨勇注射液5毫克/100毫升

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥製字第061170號

許可證字號

衛部藥製字第061170號

有效日期

2027/10/07

發證日期

2022/10/07

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY05106117009

中文品名

達骨勇注射液5毫克/100毫升

英文品名

Zonica solution for infusion 5mg/100mL

適應症

治療骨佩吉特氏病(Paget’s disease of bone)。治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髋關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Zoledronic acid適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Zoledronic a…展開

治療骨佩吉特氏病(Paget’s disease of bone)。治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髋關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Zoledronic acid適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Zoledronic acid預防停經後婦女的骨質疏鬆症。收合

劑型

注射劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE

申請商名稱

生達化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號

71122503

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區土庫里土庫6之20號

製造廠國別

TW

異動日期

2024/10/18

用法用量

請詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09