離憂膜衣錠 10 毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第049629號

許可證字號

衛署藥製字第049629號

有效日期

2028/08/29

發證日期

2008/08/29

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00104962902

中文品名

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名

Leeyo F.C. Tablets 10 mg

適應症

鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

ESCITALOPRAM OXALATE

申請商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

申請商統一編號

03088802

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口182-1號

製造廠國別

TW

異動日期

2025/12/11

用法用量

憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。 老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質) 孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩…展開

憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。 老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質) 孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。 腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質) 肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質) 缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質) 停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)收合

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀1 筆

• 離憂膜衣錠 10 毫克
  衛署藥製字第049629號

  形狀

  橢圓形

  顏色

  白

  刻痕

  直線

  外觀圖檔連結

  

許可證字號	中文品名	形狀	顏色	刻痕	標註一	外觀圖檔連結
衛署藥製字第049629號	離憂膜衣錠 10 毫克	橢圓形	白	直線	CCP 158		詳細