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喜伏菌膜衣錠 500 毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥製字第049619號

許可證字號
衛署藥製字第049619號
有效日期
2028/08/25
發證日期
2008/08/25
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHY00104961902
中文品名
喜伏菌膜衣錠 500 毫克
英文品名
Ciflogen F.C. Tablets 500 mg
適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
膜衣錠
包裝
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O)
申請商名稱
瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址
台南市新市區中山路182號
申請商統一編號
68770700
製造商名稱
瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址
台南市新市區中山路182號
製造廠國別
TW
異動日期
2025/08/18
用法用量
內容詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1