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速醒達100毫克/毫升注射劑

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第028881號

許可證字號
衛部藥輸字第028881號
有效日期
2030/02/13
發證日期
2025/02/13
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202888105
中文品名
速醒達100毫克/毫升注射劑
英文品名
Sugammadex Sandoz 100 mg/ml solution for injection
適應症
用於成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 用於2歲以上兒童及青少年族群因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。
劑型
注射液
包裝
玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
SUGAMMADEX SODIUM
申請商名稱
台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓
申請商統一編號
90003886
製造商名稱
LEK PHARMACEUTICALS D.D
製造廠廠址
VEROVSKOVA 57, SL-1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠國別
SI
異動日期
2026/07/20
用法用量
詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1