台灣醫療資料查詢
資料集 ▾

舒肺樂凍晶注射劑

藥品許可證 · 許可證字號衛部菌疫輸字第001015號

許可證字號
衛部菌疫輸字第001015號
有效日期
2031/06/20
發證日期
2016/06/20
許可證種類
菌 疫
通關簽審文件編號
DHA06000101500
中文品名
舒肺樂凍晶注射劑
英文品名
Nucala Powder for Solution for Injection
適應症
1. 嚴重氣喘之維持治療 表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。 2. 嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎: 治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎[eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)]之成人病人。
劑型
凍晶注射劑
包裝
盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
Mepolizumab
申請商名稱
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大同區承德路1段2號20樓
申請商統一編號
86927438
製造商名稱
GLAXOSMITHKLINE LLC
製造廠廠址
893 RIVER ROAD, CONSHOHOCKEN, PA 19428, USA
製造廠國別
US
製程
主成分(drug substance)製造廠
異動日期
2026/03/13
用法用量
如仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1