癲能停膠囊

藥品許可證 · 許可證字號：內衛藥製字第000817號

許可證字號

內衛藥製字第000817號

有效日期

2028/05/25

發證日期

1969/06/16

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY01200081703

中文品名

癲能停膠囊

英文品名

DILANTIN KAPSEALS

適應症

大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

PHENYTOIN SODIUM

申請商名稱

暉致醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路５段7號27樓

申請商統一編號

50978778

製造商名稱

久裕企業股份有限公司(委託包裝)

製造廠廠址

桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區

製造廠國別

TW

異動日期

2024/01/12

用法用量

本藥須由醫師處方使用。成人：分次給藥。初劑量為100MG，每日服用3次，視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。 負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG，分3次給藥(400MG、300MG、300MG)，…展開

本藥須由醫師處方使用。成人：分次給藥。初劑量為100MG，每日服用3次，視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。 負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG，分3次給藥(400MG、300MG、300MG)，投藥間隔2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5MG，分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)？以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀1 筆

• 癲能停膠囊
  內衛藥製字第000817號

  形狀

  膠囊

  顏色

  橘;;;白

  刻痕

  無

  外觀圖檔連結

  

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