台灣醫療資料查詢
資料集 ▾

抗癌妥靜脈輸注濃縮液

藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥輸字第022473號

許可證字號
衛署藥輸字第022473號
有效日期
2029/05/04
發證日期
2024/03/22
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA00202247306
中文品名
抗癌妥靜脈輸注濃縮液
英文品名
CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION
適應症
1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: (1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做…展開1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: (1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 (5)與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。 (6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。收合
劑型
注射劑
包裝
盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
申請商名稱
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號
37199708
製造商名稱
久裕企業股份有限公司
製造廠廠址
桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
製造廠國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期
2025/08/05
用法用量
詳如仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀0 筆

無關聯資料

仿單/外盒1 筆

詳細處方成分1 筆