臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第027718號

許可證字號

衛署藥製字第027718號

有效日期

2028/07/18

發證日期

1984/07/18

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00102771805

中文品名

臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）

英文品名

RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE)

適應症

外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。

劑型

注射劑

包裝

玻璃安瓿裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱

台灣塩野義製藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路106號4樓(B戶)

申請商統一編號

11921708

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠國別

TW

異動日期

2023/04/12

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08