安樂脂錠 20 毫克
藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥製字第049503號
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049503號
- 有效日期
- 2028/06/16
- 發證日期
- 2008/06/16
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHY00104950306
- 中文品名
- 安樂脂錠 20 毫克
- 英文品名
- Dehypotin Protect Tablets 20mg
- 適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastatin 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之…展開
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastatin 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。收合- 劑型
- 錠劑
- 包裝
- 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 主成分略述
- PRAVASTATIN SODIUM
- 申請商名稱
- 南光化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
- 申請商統一編號
- 69275313
- 製造商名稱
- 南光化學製藥股份有限公司
- 製造廠廠址
- 台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
- 製造廠國別
- TW
- 異動日期
- 2026/02/09
- 用法用量
- 詳見仿單
建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09
藥品外觀1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 形狀 | 顏色 | 刻痕 | 標註一 | 外觀圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第049503號 | 安樂脂錠 20 毫克 | 橢圓形 | 黃 | 直線 | N K | 詳細 |
仿單/外盒1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 仿單圖檔連結 | 外盒圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第049503號 | 安樂脂錠 20 毫克 | Dehypotin Protect Tablets 20mg | 衛署藥製字第049503號 | b003f6b5-01b0-4c0b-bfdd-8f2446808078 | 詳細 |
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第049503號 | Each tablet contains: | PRAVASTATIN SODIUM | 2406002710 | 20.000000 | MG | 詳細 |