"汎生" 汎妥樂注射液（哈羅嗶利杜）

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第020782號

許可證字號

衛署藥製字第020782號

有效日期

2029/05/25

發證日期

1980/03/06

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00102078205

中文品名

"汎生" 汎妥樂注射液（哈羅嗶利杜）

英文品名

PANDOL INJECTION (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC"

適應症

躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

HALOPERIDOL

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠國別

TW

異動日期

2024/06/17

用法用量

汎妥樂(Pandol)注射液（乳酸配方）僅建議以肌肉注射的方式給藥。 下列建議的劑量只是一般的平均用法，必須依照病患的反應來調整劑量。為了 決定最低的有效劑量，通常在急性期應調高劑量，在穩定期則逐漸調低劑量。 高劑量僅適用於那些對低劑量反應欠佳的病患。 一、成人 1. 當作神經安定劑時 • 急性期：精神分裂症的急性發作，譫妄性震顫(delirium tremens)，妄想症，急性混淆，高沙可夫症候群(Korskoffs syndrome…展開

汎妥樂(Pandol)注射液（乳酸配方）僅建議以肌肉注射的方式給藥。 下列建議的劑量只是一般的平均用法，必須依照病患的反應來調整劑量。為了 決定最低的有效劑量，通常在急性期應調高劑量，在穩定期則逐漸調低劑量。 高劑量僅適用於那些對低劑量反應欠佳的病患。 一、成人 1. 當作神經安定劑時 • 急性期：精神分裂症的急性發作，譫妄性震顫(delirium tremens)，妄想症，急性混淆，高沙可夫症候群(Korskoffs syndrome)，急性妄想症。 5-10毫克肌肉注射，可每小時重覆使用直到症狀有效控制或達到每天最高劑量60毫克。當口服給予時，必須使用上述劑量的兩倍。 • 慢性期：慢性精神分裂，慢性酒精中毒，慢性的人格異常。 1-3毫克，每天口服三次，依藥效反應而定，可增加至10-20毫克每天三 次。 2. 當作精神運動抗激奮劑時 • 急性期：躁症(mania)，癡呆症，酒精中毒，人格異常，行為和個性異常，打嗝，舞蹈症動作，肌肉抽搐，口吃。 5-10毫克肌肉注射。 • 慢性期：口服0.5-1毫克每天三次，必要時，可增加至2-3毫克每天三次。 3. 當作慢性疼痛的輔助治療劑時 0.5-1毫克每天口服三次，可依需要再加以調整。 4. 當作止吐劑時 • 中樞引起的嘔吐：5毫克肌肉注射。 • 預防手術後嘔吐：在手術結束時，肌肉注射2.5-5毫克。 二、老年人 治療必須以成人劑量的半量開始，並依結果需要而加以調整。 三、小孩 0.1毫克/3公斤體重，每天口服三次，可以依需要加以調整。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09