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得卡補朗注射液50公絲(那濁隆芬)

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥製字第020676號

許可證字號
衛署藥製字第020676號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2009/12/30
註銷理由
屆期未申請展延
有效日期
1985/02/27
發證日期
1980/02/27
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHY00102067606
中文品名
得卡補朗注射液50公絲(那濁隆芬)
英文品名
DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN"
適應症
骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態
劑型
注射劑
包裝
安瓿
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱
東昇藥品有限公司
申請商地址
台中巿松竹路142號
製造商名稱
東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
製造廠廠址
台中巿北屯區松竹路142號
製造廠國別
TW
異動日期
2010/01/20

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀0

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仿單/外盒0

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詳細處方成分1