得卡補朗注射液50公絲(那濁隆芬)
藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥製字第020676號
- 許可證字號
- 衛署藥製字第020676號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2009/12/30
- 註銷理由
- 屆期未申請展延
- 有效日期
- 1985/02/27
- 發證日期
- 1980/02/27
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHY00102067606
- 中文品名
- 得卡補朗注射液50公絲(那濁隆芬)
- 英文品名
- DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN"
- 適應症
- 骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態
- 劑型
- 注射劑
- 包裝
- 安瓿
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 主成分略述
- NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
- 申請商名稱
- 東昇藥品有限公司
- 申請商地址
- 台中巿松竹路142號
- 製造商名稱
- 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
- 製造廠廠址
- 台中巿北屯區松竹路142號
- 製造廠國別
- TW
- 異動日期
- 2010/01/20
建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單/外盒0 筆
無關聯資料
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第020676號 | EACH ML CONTAINS: | NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 6808300700 | 50.000000 | MG | 詳細 |