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B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

藥品許可證 · 許可證字號衛署菌疫輸字第000452號

許可證字號
衛署菌疫輸字第000452號
有效日期
2028/10/14
發證日期
2018/12/21
許可證種類
菌 疫
舊證字號
10000078
通關簽審文件編號
DHA01000045208
中文品名
B型肝炎免疫人血球蛋白注射液
英文品名
HYPERHEP B
適應症
預防B型肝炎之感染
劑型
注射劑
包裝
小瓶;;注射針筒
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN
申請商名稱
天行貿易股份有限公司
申請商地址
台北市中山區長安東路一段21號2樓
申請商統一編號
11102308
製造商名稱
INSTITUTO GRIFOLS S.A.
製造廠廠址
POLIGONO LEVANTE C/CAN GUASCH 2, 08150 PARETS DEL VALLES BARCELONA SPAIN
製造廠國別
ES
異動日期
2025/05/06
用法用量
用法用量新增: 1.HBsAg陽性的病人接受肝臟移植後,其移植體再度感染之預防。 2.HBsAg 陽性的病人接受肝臟移植後,其移植體再度感染之預防。 手術後前七天,須每日輸注2000IU,繼之,長期治療至少需6 個月,且治療期間應每個月監視並維持血液內B 型肝炎抗體效價為100IU/L。本品每小瓶或每針劑內含有的anti-HBs 抗體效價,等於或大於每毫升220 個國際單位(≥220 IU/mL)。假使需要使用較多劑量,建議分散為幾個小展開用法用量新增: 1.HBsAg陽性的病人接受肝臟移植後,其移植體再度感染之預防。 2.HBsAg 陽性的病人接受肝臟移植後,其移植體再度感染之預防。 手術後前七天,須每日輸注2000IU,繼之,長期治療至少需6 個月,且治療期間應每個月監視並維持血液內B 型肝炎抗體效價為100IU/L。本品每小瓶或每針劑內含有的anti-HBs 抗體效價,等於或大於每毫升220 個國際單位(≥220 IU/mL)。假使需要使用較多劑量,建議分散為幾個小劑量於不同部位進行肌肉注射,此適用於需注射2mL 以上劑量的小孩,及需注射5mL 以上劑量的成人。注射的部位必須視注射的量多寡而定,最好於上臂的三角肌或大腿外側肌肉進行肌肉注射,臀部不應做為例行的注射部位,因為有傷到坐骨神經的危險(見注意事項)。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀0

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詳細處方成分1