利大嘉凝膠

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第028837號

許可證字號

衛部藥輸字第028837號

有效日期

2029/12/16

發證日期

2024/12/16

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202883702

中文品名

利大嘉凝膠

英文品名

LEDAGA Gel

適應症

適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。

劑型

凝膠劑

包裝

鋁管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

Chlormethine Hydrochloride

申請商名稱

微功商行有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街321巷30號

申請商統一編號

28477785

製造商名稱

HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

DAMASTOWN MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND

製造廠國別

IE

製程

成品製造廠

異動日期

2025/01/10

用法用量

詳閱仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09