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“德曼遜” 魁克萊特 整合式多重電解質檢測電極校正液

醫療器材許可證 · 許可證字號:衛部醫器輸字第028914號

許可證字號
衛部醫器輸字第028914號
有效日期
2031/10/03
發證日期
2016/10/03
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05602891400
中文品名
“德曼遜” 魁克萊特 整合式多重電解質檢測電極校正液
英文品名
“Dimension” QuikLYTE Integrated Multisensor Standard
效能
本產品搭配Dimension臨床化學系統上QuikLYTE 的模組之Na+/K+/Cl-/TCO2含量校正用。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.1150 校正品
醫器規格
S620、S625,以下空白。
限制項目
委託製造;;輸 入
申請商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
申請商統一編號
24843993
製造商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
製造廠廠址
500 GBC DR, PO Box 6101, NEWARK, DE USA 19714
製造廠國別
US
製程
委託製造者
異動日期
2026/05/06

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝1 筆