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朕江β2-微球蛋白試劑套組

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器製字第004369號

許可證字號
衛部醫器製字第004369號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2025/09/09
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2023/11/13
發證日期
2013/11/13
許可證種類
09
醫療器材級數
2
中文品名
朕江β2-微球蛋白試劑套組
英文品名
LANNER β2-Microglobulin Reagent Kit/β2MG
效能
用於體外定量分析人類血清或尿液中β2-微球蛋白之含量。
醫器主類別一
C 免疫學及微生物學
醫器次類別一
C.5630 β-2-微球蛋白免疫試驗系統
醫器規格
1.CB2MKTB1, 2.CB2MKTH1, 3.CB2MKTH2, 4.CB2MKTL1, 5.CB2MKTT1 以下空白
限制項目
國 產
申請商名稱
朕江生物科技股份有限公司
申請商地址
台中市西屯區協和里工業區15路8號
申請商統一編號
16268101
製造商名稱
朕江生物科技股份有限公司
製造廠廠址
臺中市南屯區工業區21路29號2樓
製造廠國別
TW
異動日期
2020/10/06
製造許可登錄編號
GMP0956

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29

說明書/包裝1