“西門子”多重藥物尿液品管液

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第032034號

許可證字號

衛部醫器輸字第032034號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2026/07/28

有效日期

2024/01/11

發證日期

2019/01/11

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603203401

中文品名

“西門子”多重藥物尿液品管液

英文品名

“Siemens” Atellica CH Multi-Drug Urine Controls

效能

本產品搭配Atellica CH Analyzer作為美沙酮代謝物(METMTB)分析方法的品質管控。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1660 品管材料(分析與非分析)

醫器規格

11099406，以下空白。

限制項目

輸 入;;委託製造

申請商名稱

西門子醫療設備股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號2樓之2

申請商統一編號

24843993

製造商名稱

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

製造廠廠址

511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591, USA

製造廠國別

US

製程

委託製造者

異動日期

2026/07/31

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35