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亞培肌酸激酶檢驗試劑組

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸字第031973號

許可證字號
衛部醫器輸字第031973號
有效日期
2028/12/14
發證日期
2018/12/14
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05603197300
中文品名
亞培肌酸激酶檢驗試劑組
英文品名
Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit
效能
本產品搭配Alinity c 分析儀,定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.1215 肌酸磷酸激酶/肌酸激酶或同功酶試驗系統
醫器規格
08P4220,以下空白。 規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
限制項目
委託製造;;輸 入
申請商名稱
美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號
30961216
製造商名稱
ABBOTT GMBH
製造廠廠址
MAX-PLANCK-RING 2,65205 WIESBADEN,GERMANY
製造廠國別
DE
異動日期
2023/08/01

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝1