關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第032491號

許可證字號

衛部醫器輸字第032491號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2026/07/28

有效日期

2024/09/05

發證日期

2019/09/05

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603249100

中文品名

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名

Cias Latex PG I

效能

測量血清中之胃蛋白酶原I。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1660 品管材料(分析與非分析)

醫器主類別二

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別二

A.1150 校正品

醫器主類別三

C 免疫學及微生物學

醫器次類別三

C.9999 其他

醫器規格

77954 77969 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

醫全實業股份有限公司

申請商地址

新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓

申請商統一編號

09436650

製造商名稱

KANTO CHEMICAL CO., INC. ISEHARA FACTORY

製造廠廠址

21, SUZUKAWA, ISEHARA-SHI, KANAGAWA-KEN, 259-1146 JAPAN

製造廠國別

JP

異動日期

2026/07/31

製造許可登錄編號

QSD8732

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35