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禮亞尚類胰島素生長因子I檢測試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號衛署醫器輸字第022002號

許可證字號
衛署醫器輸字第022002號
有效日期
2031/05/11
發證日期
2011/05/11
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00602200202
中文品名
禮亞尚類胰島素生長因子I檢測試劑
英文品名
LIAISON IGF-I
效能
本產品用於體外定量測定人血清中IGF-I(胰島素類生長因子I)的檢測方法。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器規格
313231, 319134,以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原100年7月5日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
申請商名稱
太暘生物科技股份有限公司
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓
申請商統一編號
20921362
製造商名稱
DIASORIN ITALIA S.P.A.
製造廠廠址
VIA CRESCENTINO SNC, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY
製造廠國別
IT
異動日期
2026/09/17
製造許可登錄編號
QSD3311

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝1