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羅氏 β2-微球蛋白血清品管液組

醫療器材許可證 · 許可證字號衛署醫器輸字第024296號

許可證字號
衛署醫器輸字第024296號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2024/04/12
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2022/12/18
發證日期
2012/12/18
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00602429600
中文品名
羅氏 β2-微球蛋白血清品管液組
英文品名
Rocheβ2-Microglobulin Control Set
效能
本產品是用於β2-微球蛋白的品質管控,藉以監控數值表(value sheet)上所指定的定量方法之準確度和精密度。搭配Roche/Hitachi MODULAR、cobas c 分析儀使用。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.1660 品管材料(分析與非分析)
醫器規格
11729683 2x1mL Control(Level I), 2x1mL Control(Level II)以下空白
限制項目
輸 入
申請商名稱
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓
申請商統一編號
23932173
製造商名稱
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
製造廠廠址
SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM, GERMANY
製造廠國別
DE
異動日期
2024/05/21
製造許可登錄編號
QSD5662

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34

說明書/包裝1