“富士”內視鏡用二氧化碳充氣調節裝置及附件

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第023859號

許可證字號

衛署醫器輸字第023859號

有效日期

2027/07/30

發證日期

2012/07/30

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602385900

中文品名

“富士”內視鏡用二氧化碳充氣調節裝置及附件

英文品名

“FUJIFILM” Endoscopic CO2 Regulator And Accessories

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.1500 內視鏡及其附件

醫器規格

GW-1。增加規格:GW-100，以下空白。註銷規格：GW-1，原101.8.07核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

富士軟片醫療產品股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3

申請商統一編號

82935112

製造商名稱

FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office

製造廠廠址

2-1-3 Kitayuguchi, Hanamaki-shi, Iwate 025-0301, Japan

製造廠國別

JP

異動日期

2022/08/29

製造許可登錄編號

QSD6510

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34