“雅氏”堤斯貝椎間融合植入物

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第023857號

許可證字號

衛署醫器輸字第023857號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/07/27

發證日期

2012/07/27

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602385709

中文品名

“雅氏”堤斯貝椎間融合植入物

英文品名

“Aesculap” TSpace PEEK

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.3060 椎體間之脊椎矯正固定物

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣柏朗股份有限公司

申請商地址

台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

AESCULAP AG

製造廠廠址

AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠國別

DE

異動日期

2019/11/26

製造許可登錄編號

QSD1085

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34