西門子普帕西酚試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第023852號

許可證字號

衛署醫器輸字第023852號

有效日期

2027/08/22

發證日期

2012/08/22

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602385202

中文品名

西門子普帕西酚試劑

英文品名

ADVIA Chemistry Propoxyphene_2 (PPX_2)

效能

適用於ADVIA 1200, 1650/1800, 2400化學系統上，進行人類尿液中普帕西酚定性與半定量的偵測。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.3700 普帕西芬試驗系統

醫器規格

10378765,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

西門子醫療設備股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號2樓之2

申請商統一編號

24843993

製造商名稱

SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.

製造廠廠址

500 GBC DR., MAILSTOP 514, NEWARK, DE 19702, USA

製造廠國別

US

異動日期

2022/05/20

製造許可登錄編號

QSD5188

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34