西門子藥物校正液I

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第023829號

許可證字號

衛署醫器輸字第023829號

有效日期

2027/08/01

發證日期

2012/08/01

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602382904

中文品名

西門子藥物校正液I

英文品名

ADVIA Chemistry Drug Calibrator I

效能

適用於ADVIA化學系統上，校正苯基巴比妥_2(PHNB-2)、二苯基內醯尿_2 (PHNY-2)、茶葉素_2(THEO-2)分析法。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1150 校正品

醫器規格

10376770,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

西門子醫療設備股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號2樓之2

申請商統一編號

24843993

製造商名稱

SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.

製造廠廠址

500 GBC DR., MAILSTOP 514, NEWARK, DE 19702, USA

製造廠國別

US

異動日期

2022/03/11

製造許可登錄編號

QSD5188

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34