倍瑞可隆低分子量肝素低濃度品管液

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第023787號

許可證字號

衛署醫器輸字第023787號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/07/03

發證日期

2012/07/03

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602378701

中文品名

倍瑞可隆低分子量肝素低濃度品管液

英文品名

Berichrom Heparin LMW Control 1

效能

使用於低分子量肝素定量分析時的低濃度品管液。須與倍瑞可隆肝素試劑搭配使用。

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.5425 體外凝集研究之多功能系統

醫器規格

OPCD：1mLx6,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣希森美康股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓

申請商統一編號

70559160

製造商名稱

SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH

製造廠廠址

EMIL-VON-BEHRING-STRABE. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY

製造廠國別

DE

異動日期

2024/05/21

製造許可登錄編號

QSD1549

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34