“瑟璐潯”經皮血管內血管成形術球囊導管

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第035995號

許可證字號

衛部醫器輸字第035995號

有效日期

2028/02/21

發證日期

2023/02/21

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603599504

中文品名

“瑟璐潯”經皮血管內血管成形術球囊導管

英文品名

“SELUTION SLR”PTA Balloon Catheter

效能

詳如核定之中文說明書

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1250 經皮導管

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣睿見藥業有限公司

申請商地址

臺北市萬華區大埔街9之5號4樓

申請商統一編號

66546621

製造商名稱

M.A. Med Alliance SA

製造廠廠址

Rue de Rive 5, 1260 Nyon, Switzerland

製造廠國別

CH

異動日期

2023/05/31

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34