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"雅培"善翠美血液幫浦

醫療器材許可證 · 許可證字號:衛署醫器輸字第018391號

許可證字號
衛署醫器輸字第018391號
有效日期
2027/11/06
發證日期
2007/11/06
許可證種類
09
醫療器材級數
3
通關簽審文件編號
DHA00601839108
中文品名
"雅培"善翠美血液幫浦
英文品名
"Abbott" CentriMag Blood Pump
效能
詳如中文仿單核定本。
醫器主類別一
E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一
E.4360 非滾筒式心肺血管繞道術血液循環幫浦
主成分略述
空白。
醫器規格
201-90010。(原96年12月4日標籤仿單核定本予以回收註銷)。以下空白。 效能、用途、適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原113年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原114年5月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
限制項目
輸 入;;必要醫療器材
申請商名稱
台灣雅培醫療器材有限公司
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路407號5樓
申請商統一編號
27967047
製造商名稱
Abbott Medical
製造廠廠址
6035 Stoneridge Drive, Pleasanton, California 94588, U.S.A.
製造廠國別
US
異動日期
2025/05/21

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34

說明書/包裝1 筆