萊富可德 人類白血球抗原DQB位點分型試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第017910號

許可證字號

衛署醫器輸字第017910號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/07/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

2017/02/12

發證日期

2007/02/12

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601791001

中文品名

萊富可德 人類白血球抗原DQB位點分型試劑

英文品名

Lifecodes HLA-DQB typing kit

效能

第一型與第二型人類白血球抗原(HLA)對偶基因(allele)去氧核醣核酸(DNA)分型。

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.0001 人類白血球抗原分型試驗系統

主成分略述

1. LIFECODES HLA DQB Master Mix (ref. 628305): 402 uL\n2. LIFECODES HLA DQB Probe Mix (ref. 628304): \n360 uL\n3. Dilution Solution (ref. 628155): 9.9 mL\n

醫器規格

#628610: 20 Tests

限制項目

輸 入

申請商名稱

瀚揚有限公司

申請商地址

臺北市內湖區瑞光路188巷48號8樓

申請商統一編號

22733443

製造商名稱

GEN-PROBE TRANSPLANT DIAGNOSTICS, INC.

製造廠廠址

550 WEST AVE. STAMFORD, CT. 06902. U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2019/08/23

製造許可登錄編號

QSD5201

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34