"愛爾康" 可舒銳視妥單片型軟式人工水晶體

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第016422號

許可證字號

衛署醫器輸字第016422號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/19

發證日期

2006/04/19

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601642209

中文品名

"愛爾康" 可舒銳視妥單片型軟式人工水晶體

英文品名

Acrysof Restor Single-Piece Intraocular Lenses

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.3600 人工水晶體

醫器規格

SA60D3, 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

新北市新店區寶中路119號四樓

申請商統一編號

20916488

製造商名稱

ALCON RESEARCH, LTD.

製造廠廠址

6065 KYLE LANE, HUNTINGTON, WV25702 U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2012/11/19

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34