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"愛爾康" 可舒銳視妥繞射多焦點單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)

醫療器材許可證 · 許可證字號衛署醫器輸字第016421號

許可證字號
衛署醫器輸字第016421號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2012/11/19
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2011/04/19
發證日期
2006/04/19
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00601642107
中文品名
"愛爾康" 可舒銳視妥繞射多焦點單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
英文品名
Acrysof ReSTOR apodized diffractive IOL
效能
詳如中文仿單核定本
醫器主類別一
M 眼科學
醫器次類別一
M.3600 人工水晶體
醫器規格
SN60D3, 以下空白。
限制項目
輸 入
申請商名稱
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
新北市新店區寶中路119號四樓
申請商統一編號
20916488
製造商名稱
ALCON RESEARCH, LTD.
製造廠廠址
6065 KYLE LANE, HUNTINGTON, WEST VIRGINIA 25702, U.S.A.
製造廠國別
US
異動日期
2012/11/19

建立時間 2026-09-22 15:59:34 · 更新時間 2026-09-22 15:59:34

說明書/包裝1