貝克曼庫爾特依敏濟 補體3試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第012117號

許可證字號

衛署醫器輸字第012117號

有效日期

2030/08/26

發證日期

2005/08/26

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601211700

中文品名

貝克曼庫爾特依敏濟 補體3試劑

英文品名

BECKMAN COULTER IMMAGE Complement C3 (C3) Reagent

效能

當與IMMAGE免疫化學系統和校正液1配合，C3 試劑用於使用速率比濁法測定人血清中的補體C3 (C3)含量。

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

主成分略述

C3 Cartridge 1\nC3 Antibody (processed goat sera) 7.5ML\nEvaporation Caps 2\nC3 Reagent Bar code card 1

醫器規格

300 Tests/Kit

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

BECKMAN COULTER INC.

製造廠廠址

2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2025/04/08

製造許可登錄編號

QSD4031

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33