貝克曼庫爾特爾瑞免疫球蛋白M試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第012093號

許可證字號

衛署醫器輸字第012093號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/02/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2010/08/19

發證日期

2005/08/19

許可證種類

09

通關簽審文件編號

DHA00601209309

中文品名

貝克曼庫爾特爾瑞免疫球蛋白M試劑

英文品名

BECKMAN COULTER ARRAY IMMUNOGLOBULIN M (IgM) REAGENT

效能

對人血清中免疫球蛋白M進行定量分析。

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

主成分略述

IgM Antibody (processed goat sera)…….5.0 ml

醫器規格

5.0ml x 15.0ml x 6

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

BECKMAN COULTER IRELAND INC.

製造廠廠址

MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND

製造廠國別

IE

異動日期

2011/02/17

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33