“雅氏”顱顏骨釘骨板系統

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第020504號

許可證字號

衛署醫器輸字第020504號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2026/07/28

有效日期

2024/12/21

發證日期

2009/12/21

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602050400

中文品名

“雅氏”顱顏骨釘骨板系統

英文品名

“Aesculap”CranioPlate System

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.5330 預成形不可變式頭顱造型板

主成分略述

空白\n

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣柏朗股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

AESCULAP AG

製造廠廠址

AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠國別

DE

異動日期

2026/07/31

製造許可登錄編號

QSD1085

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33