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“義獲嘉偉瓦登特”坎柏斯光聚合複合體填補材

醫療器材許可證 · 許可證字號衛署醫器輸字第020497號

許可證字號
衛署醫器輸字第020497號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2026/07/28
有效日期
2024/12/16
發證日期
2009/12/16
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00602049703
中文品名
“義獲嘉偉瓦登特”坎柏斯光聚合複合體填補材
英文品名
“Ivoclar Vivadent”Compoglass F Light-cure Restorative Material
效能
詳如中文仿單核定本
醫器主類別一
F 牙科學
醫器次類別一
F.3200 樹脂牙黏劑
主成分略述
空白
醫器規格
詳如中文仿單核定本。增加規格: 687285,以下空白。註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年12月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目
輸 入
申請商名稱
堡來顧問有限公司
申請商地址
臺北市松山區南京東路3段261號4樓
申請商統一編號
50768739
製造商名稱
IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址
BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠國別
LI
異動日期
2026/07/31
製造許可登錄編號
QSD12756

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33

說明書/包裝1