“安培”內視鏡專用檢體袋
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第020233號
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020233號
- 有效日期
- 2029/10/12
- 發證日期
- 2009/10/12
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 2
- 通關簽審文件編號
- DHA00602023308
- 中文品名
- “安培”內視鏡專用檢體袋
- 英文品名
- “Applied”Inzii Retrieval System
- 效能
- 詳如中文仿單核定本
- 醫器主類別一
- H 胃腸病科學及泌尿科學
- 醫器次類別一
- H.1500 內視鏡及其附件
- 主成分略述
- 空白
- 醫器規格
- CD001，以下空白。102.10.31新增規格:CD004以下空白．仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原98.11.3及102.10.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。規格變更：詳如核定之中文說明書（原107 年12月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
- 限制項目
- 輸 入
- 申請商名稱
- 達勝有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓
- 申請商統一編號
- 04388779
- 製造商名稱
- APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION
- 製造廠廠址
- 22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CA92688 USA
- 製造廠國別
- US
- 異動日期
- 2024/08/06
- 製造許可登錄編號
- QSD4697
建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33
說明書／包裝1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 說明書圖檔連結 | 包裝圖檔連結 | |
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| 衛署醫器輸字第020233號 | “安培”內視鏡專用檢體袋 | “Applied”Inzii Retrieval System | 922B9DFE-520C-4EAE-B6D1-433A28FDD0A0 | D3AAD9A2-0454-4D82-8E0E-27D7C7FBED28 | 詳細 |