貝克曼庫爾特協康補體 4 試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第013480號

許可證字號

衛署醫器輸字第013480號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/09/13

註銷理由

自請註銷

有效日期

2020/11/03

發證日期

2005/11/03

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601348008

中文品名

貝克曼庫爾特協康補體 4 試劑

英文品名

BECKMAN COULTER SYNCHRON C4 Reagent (C4)

效能

定量血清或血漿中補體 4 的濃度。

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

主成分略述

Goat Anti-human C4：6.0 ml

醫器規格

988471: 2 x 100 tests/Kit

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

BECKMAN COULTER INC.

製造廠廠址

2470 Faraday Avenue, Carlsbad, CA 92010, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2018/09/13

製造許可登錄編號

QSD4031

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33