貝克曼庫爾特協康LX AQUA 校正液3

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第012261號

許可證字號

衛署醫器輸字第012261號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/11/06

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/09/08

發證日期

2005/09/08

許可證種類

09

通關簽審文件編號

DHA00601226104

中文品名

貝克曼庫爾特協康LX AQUA 校正液3

英文品名

BECKMAN COULTER SYNCHRON LX AQUA CAL3

效能

SYNCHRON LX AQUA 校正液3用於鈉、鉀、氯、二氧化碳的校正。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器規格

6 x 25 mL

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

BECKMAN COULTER INC.

製造廠廠址

4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2016/03/07

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33