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貝克曼庫爾特IO檢測CD10 單株抗體

醫療器材許可證 · 許可證字號衛署醫器輸字第017259號

許可證字號
衛署醫器輸字第017259號
有效日期
2031/08/03
發證日期
2006/08/03
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00601725903
中文品名
貝克曼庫爾特IO檢測CD10 單株抗體
英文品名
Beckman Coulter IOTestCD10 monoclonal antibody
效能
這個螢光標定的抗體允許使用流式細胞儀鑑定及計算人類生物性檢體中表現CD10抗原的細胞族群。
醫器主類別一
B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一
B.5220 自動區別細胞計數器
主成分略述
Specifications\nSpecificity CD10\nClone ALB1\nHybridoma NS1 x Balb/c\nImmunogen Human luekeamic cells\nImmunoglobulin IgG1\nSpecies Mouse\nSource Ascites\nPurification Ion exchange chromatography\nFluorochrome FITC PE PC展開Specifications\nSpecificity CD10\nClone ALB1\nHybridoma NS1 x Balb/c\nImmunogen Human luekeamic cells\nImmunoglobulin IgG1\nSpecies Mouse\nSource Ascites\nPurification Ion exchange chromatography\nFluorochrome FITC PE PC5\nλ excitation 488 nm 488 nm 488 nm\nEmission 525 nm 575 nm 670 nm\nBuffer PBS pH 7.2 plus 2 mg / mL BSA and 0.1% NaN3\n收合
醫器規格
CD10-FITC(A07759):2ml,100tests/vial; CD10-PE(A07760): 2ml,100 tests/vial; CD10-PC5(A07761): 1ml,100 tests/vial
限制項目
輸 入
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段216號8樓
申請商統一編號
09435364
製造商名稱
IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY
製造廠廠址
130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE
製造廠國別
FR
異動日期
2026/03/17
製造許可登錄編號
QSD2673

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33

說明書/包裝1