貝克曼庫爾特IO檢測CD3-FITC/CD16+CD56-PE單株抗體

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第017258號

許可證字號

衛署醫器輸字第017258號

有效日期

2031/08/03

發證日期

2006/08/03

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601725801

中文品名

貝克曼庫爾特IO檢測CD3-FITC/CD16+CD56-PE單株抗體

英文品名

Beckman Coulter IOTestCD3-FITC/CD16+CD56-PE monoclonal antibody

效能

這個螢光標定的抗體混合物適用於使用流式細胞儀進行多重參數分析。它允許偵測白血球細胞上的CD3、CD16和CD56抗原的表現

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.5220 自動區別細胞計數器

主成分略述

Specifications\nSpecificity CD3 CD16 CD56\nClone UCHT1 3G8 N901(NKH-1)\nHybridoma NS1 x Balb/c SP2/0 x Balb/c NS1/1-Ag4 x Balb/c\nImmunogen Peripheral blood human lymphocytes Human neutrophils Human chronic myeloid leuka…展開

Specifications\nSpecificity CD3 CD16 CD56\nClone UCHT1 3G8 N901(NKH-1)\nHybridoma NS1 x Balb/c SP2/0 x Balb/c NS1/1-Ag4 x Balb/c\nImmunogen Peripheral blood human lymphocytes Human neutrophils Human chronic myeloid leukaemia cells (CMML)\nImmunoglobulin IgG1 IgG1 IgG1\nSpecies Mouse Mouse Mouse\nSource Ascites Ascite Ascite\nPurification Protein A affinity chromatography Protein A affinity chromatography\nFluorochrome FITC PE\nλ excitation 488 nm 488 nm\nEmission 525 nm 575 nm\nBuffer PBS pH 7.2 plus 2 mg / BSA and 0.1% NaN3\n收合

醫器規格

A07735:1 ml，50tests/vial

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY

製造廠廠址

130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE

製造廠國別

FR

異動日期

2026/03/17

製造許可登錄編號

QSD2673

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33