希艾斯人類絨毛膜促性腺激素試劑
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第013328號
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第013328號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2024/02/23
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2025/10/27
- 發證日期
- 2005/10/27
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 2
- 通關簽審文件編號
- DHAS0601332800
- 中文品名
- 希艾斯人類絨毛膜促性腺激素試劑
- 英文品名
- CIS RIA-gnost hCG (HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN)
- 效能
- 測量人體血清中的人類絨毛膜促性腺激素濃度。
- 醫器主類別一
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 主成分略述
- 125I-anti-α-hCG, test tubes, standard, control serum, incubation buffer, wash reagent
- 醫器規格
- 100 tests/box
- 限制項目
- 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
- 申請商名稱
- 昶洋貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區光復南路568號11樓
- 申請商統一編號
- 86713490
- 製造商名稱
- CISBIO BIOASSAYS
- 製造廠廠址
- PARC MARCEL BOITEUX-BP84175-30200 CODOLET, FRANCE
- 製造廠國別
- FR
- 異動日期
- 2024/02/26
- 製造許可登錄編號
- QSD4314
建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33
說明書／包裝1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 說明書圖檔連結 | 包裝圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛署醫器輸字第013328號 | 希艾斯人類絨毛膜促性腺激素試劑 | CIS RIA-gnost hCG (HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN) | BDBA2C18-ADCB-4BAF-AA2D-1401E6C98CEF | DEF5FD1B-C96E-42C3-A201-136B629DB4DD | 詳細 |