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〝西門子〞N 抗人類血清之IgG 1 試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號:衛署醫器輸字第013321號

許可證字號
衛署醫器輸字第013321號
有效日期
2030/10/27
發證日期
2005/10/27
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00601332101
中文品名
〝西門子〞N 抗人類血清之IgG 1 試劑
英文品名
"Siemens" N AS IgG 1
效能
在BN*II和BN ProSpec系統定量檢測人體血清的IgG 1。
醫器主類別一
C 免疫學及微生物學
主成分略述
liquid animal sera and are produced by immunization of sheep with highly purified human IgG subclasses.
醫器規格
#OQXI: 1.5 ml/bottle
限制項目
輸 入
申請商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
申請商統一編號
24843993
製造商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
製造廠廠址
EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY
製造廠國別
DE
異動日期
2025/06/26
製造許可登錄編號
QSD5584

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33

說明書/包裝1 筆