貝克曼庫爾特庫爾特Ac/T 組裝試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第013300號

許可證字號

衛署醫器輸字第013300號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/02/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2010/10/27

發證日期

2005/10/27

許可證種類

09

通關簽審文件編號

DHA00601330006

中文品名

貝克曼庫爾特庫爾特Ac/T 組裝試劑

英文品名

BECKMAN COULTER COULTER Ac？T Pak

效能

用於庫爾特血液分析儀進行血球計數及大小測量。

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

主成分略述

Reagent 1:\nSodium Sulfate Anhydrous, Sodium Chloride, Dimethylolurea, and Procaine HCL \nReagent 2:\nQuaternary Ammonium Salts, Potassium Cyanide, and Solubility Agent

醫器規格

#8547110 R1:15 lR2:300 ml, 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

BECKMAN COULTER INC.

製造廠廠址

4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2011/02/17

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33