貝克曼庫爾特協康白蛋白試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第011442號

許可證字號

衛署醫器輸字第011442號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/09/13

註銷理由

自請註銷

有效日期

2020/06/08

發證日期

2005/06/08

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601144203

中文品名

貝克曼庫爾特協康白蛋白試劑

英文品名

BECKMAN COULTER SYNCHRON ALBUMIN(ALB) REAGENT

效能

定量人體血清或血漿中白蛋白的濃度。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

主成分略述

BROMCRESOL PURPLE. 0.35mmol/L

醫器規格

2×300 TESTS/KIT

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

BECKMAN COULTER INC.

製造廠廠址

2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2018/09/13

製造許可登錄編號

QSD4031

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33