“美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第020549號

許可證字號

衛署醫器輸字第020549號

有效日期

2030/01/22

發證日期

2010/01/22

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602054909

中文品名

“美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組

英文品名

“MedComp” Pro-Fuse and Accessories

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5965 皮下植入式血管內注射口及導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本 增加規格: MRCTT96001、MRCTT80001、 MRCTT96801、MRCTT80801、MRCTT80041、 MRCTT66041、MRCTT50041、MRCTT80841、 MRCTT66841及MRCTT50841。 註銷規格：MRCTT96001-C、MRCTT96801-C、MRCTT80841、MRCTT50041及MRCTT50841。

限制項目

輸 入;;委託製造;;必要醫療器材

申請商名稱

景年國際有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓(710室)

申請商統一編號

28201598

製造商名稱

Martech Medical Products, S.de R.L.de C.V.

製造廠廠址

Calle Mercurio N 46, Parque Industrial Mexicali 1, Mexicali, Baja California, C.P. 21210, Mexico

製造廠國別

MX

製程

Manufactured by

異動日期

2024/10/28

製造許可登錄編號

QSD10332

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33