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"西門子" 全自動生化分析系統多功能校正品

醫療器材許可證 · 許可證字號:衛署醫器輸字第016252號

許可證字號
衛署醫器輸字第016252號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2012/11/30
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2011/03/29
發證日期
2006/03/29
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00601625200
中文品名
"西門子" 全自動生化分析系統多功能校正品
英文品名
"Express Plus" Multi-Calibrator 1 & 2
效能
在EXPRESSTM生化分析儀上使用的通用校正液。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.1150 校正品
主成分略述
Bovine serum with non-protein constituents added. Bacteriostatic agents have been added.
醫器規格
132342 (CAL1: 7x5mL, CAL2:7x5mL)
限制項目
輸 入
申請商名稱
西門子股份有限公司
申請商地址
台北市南港區園區街3號8樓
申請商統一編號
23526674
製造商名稱
FISHER DIAGNOSTICS
製造廠廠址
8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, U.S.A.
製造廠國別
US
異動日期
2012/12/07

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33

說明書/包裝1 筆