實驗儀器公司凝集分析儀

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第016243號

許可證字號

衛署醫器輸字第016243號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/10

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/03/28

發證日期

2006/03/28

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601624309

中文品名

實驗儀器公司凝集分析儀

英文品名

IL ACL FUTURA Coagulation Analyzer

效能

ACL Futura 是一台全自動可以隨機測試凝血及纖溶反應的項目。

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.5425 體外凝集研究之多功能系統

主成分略述

詳如附冊及操作手冊

醫器規格

Model ACL FUTURA。註銷規格:09746606 Stirrer Bar。變更規格:09757610 HemosIL Factor Diluent變更為09757600 HemosIL Factor Diluent。

限制項目

輸 入

申請商名稱

泓展有限公司

申請商地址

台北市中山區敬業一路１６０號７樓

申請商統一編號

12554363

製造商名稱

INSTRUMENTATION LABORATORY CO.

製造廠廠址

180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA

製造廠國別

US

異動日期

2018/05/11

製造許可登錄編號

QSD4973

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33